Finalmente, el pasado 1 de diciembre se publicó el documento por el que se establecen especificaciones comunes para los grupos de productos sin finalidad médica prevista del anexo XVI del Reglamento (UE) 2017/745.
Este documento está separado en los diferentes grupos de productos sin finalidad médica del anexo XVI e indica el ámbito de aplicación, la gestión de riesgos e información sobre seguridad.
Rubén Martínez es una de las personas, sin duda, que más sabe acerca de la nueva ley, aparatología y producto sanitario.La entrada en vigor ha sido efectiva este 22 de diciembre y aplicable a partir del 22 de junio del 2023. Sin embargo, los certificados emitidos bajo el artículo 2.3 serán aplicables a partir del mismo 22 de diciembre.
Beauty Market ha seguido muy de cerca este proceso, tanto en sus páginas como en sus congresos, Beauty Contact, donde se ha informado en toda ocasión sobe la nueva ley de la UE de aparatología avanzada, revisión y últimas actualizaciones según el momento.
Ahora es el turno de Beauty Contact Med, Medicina Estética, que tendrá lugar el domingo 26 de noviembre en Beauty Contact Med Andalucía, Málaga en su cita en gira por nuestro país y Portugal, en el Hotel Ilunion.
Allí, intervendrá Rubén Martínez, dentro del programa de formación elaborado por BC Med, con la ponencia "Entrada en vigor del nuevo Reglamento de Ejecución de la UE sobre productos estéticos sin finalidad médica, últimas actualizaciones".
Rubén Martínez es Business Manager CERE Medical, la División especializada en el servicio completo de Ensayos, Certificación, Inspección y Verificación de normas para el Marcado CE y requisitos de todos los países cubiertos por el Esquema IECEE.
Se trata de una ponencia ideal para fabricantes, empresas y clínicas de medicina estética. Y también para la orientación de los doctores en medicina estética.Una ponencia ideal para fabricantes, empresas y clínicas de medicina estética. Y también para la orientación de los doctores en medicina estética.
Rubén Martínez es una de las personas, sin duda, que más sabe acerca de la nueva ley, aparatología y producto sanitario.
CERE, por su parte, cuenta con las instalaciones, la acreditación y la enorme experiencia y know-how de su equipo técnico para ensayar los siguientes equipos: dispositivo médico, diagnóstico in-vitro, y software médico a nivel mundial.
Con Rubén daremos respuesta a tus interrogantes. ¡Compra tu entrada! Y no dejes pasar la oportunidad de dar respuesta a todas tus preguntas acerca de una cuestión candente y de plena actualidad que te afecta directamente.