Venus Concept anuncia la autorización FDA 510(K) para Venus Viva MD
Venus Viva MD permite un amplio espectro de tratamientos en la consulta del médico estético y el dermatólogo para la estética
-
Pausa en la nueva normativa
-
Maison EVO abre sus puertas en Turó Park: lujo desenfadado, estética avanzada y medicina estética en la zona alta de Barcelona
La inauguración de la quinta clínica del grupo EVO, que ha sido todo un éxito de convocatoria, reafirma el interés y la relevancia de la empresa en el sector
-
Novedades en neuromoduladores, rellenos e hilos: ¿Qué dice la evidencia científica?
La Dra. Elena Vargas, dermatóloga del GEDET, presentó en la XXXV Reunión del grupo los avances en neuromoduladores, rellenos e hilos tensores, abordando la eficacia y seguridad de las últimas innovaciones en estética facial
-
IV Congreso de Clínicas Dorsia en 2024: en evento clave para la medicina estética
España se ha posicionado como uno de los cinco países más destacados de Europa por el número de tratamientos estéticos realizados
-
El número de españoles que opta por la cirugía plástica aumenta cada año
Según datos de la Sociedad Española de Cirugía Plástica, Reparadora y Estética (SECPRE), en 2023 se realizaron más de 200.000 intervenciones de este tipo en el país
-
El negocio de la Medicina Estética en España crece en dimensión e impacto
En 2021 y en nuestro país se realizaron cerca de 900.000 tratamientos médico‑estéticos, según el estudio de dimensionamiento e impacto socioeconómico de la Medicina Estética, presentado hoy por la SEME
Venus Concept Inc. ha hecho público que ha recibido la autorización FDA 510(k) para comercializar y vender Venus Viva MD.
Venus Viva MD es un dispositivo no invasivo destinado a ser utilizado por médicos o dermatólogos relacionados con la estética. Un equipo de sobremesa portátil y versátil que permite una amplia gama de tratamientos con dos aplicadores.
Cuando se utiliza con el nuevo aplicador Viva MD, el dispositivo Venus Viva MD está diseñado para su uso en procedimientos dermatológicos que requieren ablación y rejuvenecimiento de la piel, incluyendo condiciones tales como cicatrices de acné, discromia, estrías y poros agrandados. "Nos complace anunciar la autorización FDA 510(k) para nuestro dispositivo Venus Viva MD y nos estamos preparando para comenzar un lanzamiento limitado al final del tercer trimestre", dice Domenic Serafino, CEO y director del concepto Venus.
"El Venus Viva MD es un producto que diseñamos específicamente para dermatólogos y cirujanos plásticos en los Estados Unidos, que aprovecha nuestras sólidas ofertas de rejuvenecimiento de la piel en Venus Viva y Venus Versa, pero ofrece características diferenciadas que permiten a los médicos de la comunidad de estética médica tradicional tratar una gama más amplia de condiciones de la piel. Es importante destacar que esta nueva introducción de productos es otro ejemplo de nuestro continuo enfoque en la introducción de soluciones tecnológicas nuevas e innovadoras cada año, al tiempo que identificamos formas de mejorar las contribuciones a nuestro crecimiento general de la venta de piezas de mano basadas en la utilización a lo largo del tiempo. Esperamos que la comercialización estadounidense del Venus Viva MD contribuya al perfil de crecimiento a largo plazo de la compañía y creemos que nuestra amplia cartera de soluciones de rejuvenecimiento de la piel nos ayudará a penetrar aún más en el mercado mundial de dispositivos estéticos basados en energía de 3.400 millones de dólares en los años venideros".
Recomendamos