RMD 2017, cuenta atrás para su segunda edición
El Simposio Europeo sobre el Nuevo Reglamento Acordado de Dispositivos Médicos (RMD2017) prepara su próxima edición en el Hotel Hilton de Berlín (Alemania), del 16 al 17 de octubre de 2017
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Pausa en la nueva normativa
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Maison EVO abre sus puertas en Turó Park: lujo desenfadado, estética avanzada y medicina estética en la zona alta de Barcelona
La inauguración de la quinta clínica del grupo EVO, que ha sido todo un éxito de convocatoria, reafirma el interés y la relevancia de la empresa en el sector
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Novedades en neuromoduladores, rellenos e hilos: ¿Qué dice la evidencia científica?
La Dra. Elena Vargas, dermatóloga del GEDET, presentó en la XXXV Reunión del grupo los avances en neuromoduladores, rellenos e hilos tensores, abordando la eficacia y seguridad de las últimas innovaciones en estética facial
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IV Congreso de Clínicas Dorsia en 2024: en evento clave para la medicina estética
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El negocio de la Medicina Estética en España crece en dimensión e impacto
En 2021 y en nuestro país se realizaron cerca de 900.000 tratamientos médico‑estéticos, según el estudio de dimensionamiento e impacto socioeconómico de la Medicina Estética, presentado hoy por la SEME
Tras el éxito del congreso inaugural en Praga, la segunda edición del Simposio Europeo sobre el Nuevo Reglamento Acordado de Dispositivos Médicos (RMD) abordará las principales actualizaciones de los dispositivos médicos.
En conjunción con la EAAR (Asociación Europea de Representantes Autorizados), una importante delegación de profesionales con gran experiencia en este campo, volverá a garantizar un simposio de calidad notable.
Los temas a cubrir serán, entre otros:
- Nuevas normas que refuerzan las leyes sobre la comercialización de productos sanitarios.
- Vigilancia de refuerzo.
- Responsabilidades de los fabricantes para el control de la calidad, el rendimiento y la seguridad de sus dispositivos.
- La mejora de la trazabilidad en toda la cadena de suministro.
- La actualización de la base central de datos para ofrecer a los pacientes, a los profesionales de la salud y al público información completa sobre los productos disponibles en el mercado de la UE.
- Representante autorizado versus Persona cualificada.
Todos estos temas se actualizarán una vez finalizado el orden del día.
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